2021年9月22日，中國科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)/蔣軼團(tuán)隊(duì)，聯(lián)合浙江大學(xué)張巖團(tuán)隊(duì)，在Nature雜志上發(fā)表了最新研究成果“Structures of full-length glycoprotein hormone receptor signaling complexes”，首次解析了糖蛋白激素GPCR，即全長黃體生成素/絨毛膜促性腺激素受體（luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor, LHCGR）處于失活狀態(tài)和多種激活狀態(tài)下的四個(gè)結(jié)構(gòu)。該工作揭示了絨毛膜促性腺激素（CG）識(shí)別LHCGR的分子機(jī)制，揭示了1期臨床實(shí)驗(yàn)的小分子化合物Org43553與受體LHCGR相互作用細(xì)節(jié)模式；鑒定了糖蛋白激素選擇性結(jié)合LHCGR和促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，F(xiàn)SH）受體的關(guān)鍵氨基酸殘基；提出了激素配體激活受體的“Push and Pull”模型。這些工作對(duì)理解糖蛋白激素識(shí)別和激活GPCR的機(jī)制，為臨床開發(fā)替代激素治療的小分子藥物具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。

　　激素是人體的化學(xué)信使，控制著各個(gè)器官的生理功能，而下丘腦和腦下垂體是內(nèi)分泌激素的控制中心。傳統(tǒng)內(nèi)分泌系統(tǒng)由三大分支組成，即下丘腦-垂體-性腺軸（HPG）、下丘腦-垂體-甲狀腺軸（HPT）和下丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA）。其中，三種促性腺激素，包括促黃體生成素(luteinizing hormone，LH)，促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，F(xiàn)SH）和絨毛膜促性腺激素（chorionic gonadotropin，CG）是糖蛋白激素，調(diào)控HPG軸的關(guān)鍵生理功能，包括人體的性別發(fā)育，精子發(fā)生和卵子成熟，以及促進(jìn)第二性特征的發(fā)育及維持。另一類糖蛋白激素促甲狀腺激素（thyroid-stimulating hormone，TSH）是HPT軸調(diào)節(jié)的關(guān)鍵糖蛋白激素，主要通過調(diào)控機(jī)體甲狀腺素的水平從而調(diào)節(jié)人體代謝。這些激素均為臨床重要的治療藥物，其中FSH和LH用于輔助生殖及體外受精，以及治療女性不孕癥和男性促性腺功能減退癥等；CG用來誘導(dǎo)女性排卵，增加男性精子數(shù)量等。TSH與131I聯(lián)合應(yīng)用于甲狀腺癌術(shù)后患者，抑制和消融殘余癌組織等1。盡管幾十年來糖蛋白激素的臨床應(yīng)用取得了成功，年銷售額達(dá)數(shù)十億美元，但糖蛋白激素如何激活人體細(xì)胞中受體的機(jī)制仍然未知。

　　四種糖蛋白激素的整體三維結(jié)構(gòu)高度相似，均由一條保守的α鏈和激素特異性的β鏈組成。糖蛋白激素受體為A類G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptor, GPCR），其中，LH和CG共同作用于促黃體生成素/絨促性素受體（LHCGR），F(xiàn)SH作用于卵泡刺激素受體（FSHR），TSH作用于促甲狀腺激素受體（TSHR）來發(fā)揮生理功能。與大多數(shù)A類GPCR不同，糖蛋白激素受體有約由340-420個(gè)氨基酸構(gòu)成的巨大N端胞外區(qū)結(jié)構(gòu)域（ECD），該結(jié)構(gòu)域由富含亮氨酸的重復(fù)序列構(gòu)成，且存在復(fù)雜的糖基化修飾。鉸鏈區(qū)連接受體的ECD和跨膜區(qū)構(gòu)成全長受體（圖1）。2005年Wayne A. Hendrickson研究組首次解析了FSH 和FSHR的N端（1-268）胞外段的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，揭示了FSH與受體相互作用的細(xì)節(jié)模式，同時(shí)他們提出了該受體在細(xì)胞膜表面可能以二聚體（dimer）的形式被激活進(jìn)而發(fā)揮生理功能2。2012年，Xiaolin He 研究組解析了FSH與FSHR完整胞外域的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步確證了連接受體胞外端和受體跨膜結(jié)構(gòu)域的鉸鏈區(qū)在激素識(shí)別和受體激活過程中的關(guān)鍵作用，并提出糖蛋白激素受體的激活模型，認(rèn)為三聚體可能是受體發(fā)揮生理功能的形式3。然而，由于糖蛋白激素受體結(jié)構(gòu)的特殊性，體外獲得全長的該類蛋白困難重重。目前尚無全長糖蛋白激素及其受體復(fù)合物的結(jié)構(gòu)被報(bào)道，極大地限制了人們對(duì)于該類受體的激素選擇性，以及受體激活機(jī)制的理解。同時(shí)，結(jié)構(gòu)信息的缺乏也制約了靶向該類受體的小分子治療藥物的研發(fā)。

　　聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)采用單顆粒冷凍電鏡技術(shù)，首次解析了3個(gè)近原子分辨率的全長LHCGR處于激活狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)（圖1），包括結(jié)合內(nèi)源性激素CG的LHCGR（野生型）受體結(jié)構(gòu)（4.3埃）、結(jié)合內(nèi)源性激素CG的LHCGR（含持續(xù)性激活突變S277I）受體結(jié)構(gòu)（3.8埃）以及結(jié)合內(nèi)源性激素CG和小分子化合物Org43553的LHCGR（含持續(xù)性激活突變S277I）受體結(jié)構(gòu)（3.2埃）。

圖1-糖蛋白激素受體結(jié)構(gòu)模式圖及LHCGR受體與CG和Gs蛋白復(fù)合物的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)

　　綜上，本研究解析了首個(gè)糖蛋白激素受體——LHCGR的全長結(jié)構(gòu)，揭示了LHCGR與其內(nèi)源性激素配體CG的相互作用模式，解決了LHCGR和FSHR對(duì)于三種激素LH，CG，F(xiàn)SH的選擇性問題。同時(shí)，研究率先提出了LHCGR的“Push and Pull”激活模型，并證實(shí)了這一獨(dú)特的激活模型在糖蛋白GPCR中的普遍性。最后，本研究闡明了小分子化合物Org43553識(shí)別LHCGR的分子基礎(chǔ)，為靶向糖蛋白激素受體的小分子藥物開發(fā)奠定了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

　　本課題由中國科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)/蔣軼研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合浙江大學(xué)張巖團(tuán)隊(duì)，精誠合作，合力攻關(guān)，并在中國科學(xué)院上海藥物研究所蔣華良院士、清華大學(xué)協(xié)和醫(yī)院張抒揚(yáng)教授，以及英國劍橋大學(xué)Tristan Croll的協(xié)助下完成。上海藥物研究所博士生段佳、徐沛雨、上海藥物研究所程曦副研究員和浙江大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院毛春友研究員，為本文共同第一作者。該工作得到國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、上海市市級(jí)科技重大專項(xiàng)、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、國家自然科學(xué)基金委及浙江省自然基金委等項(xiàng)目的資助。

1.Jiang, X., Dias, J. A. & He, X. Structural biology of glycoprotein hormones and their receptors: insights to signaling. Mol Cell Endocrinol 382, 424-451, doi:10.1016/j.mce.2013.08.021 (2014).

2.Fan, Q. R. & Hendrickson, W. A. Structure of human follicle-stimulating hormone in complex with its receptor. Nature 433, 269-277, doi:10.1038/nature03206 (2005).

3.Jiang, X. et al. Structure of follicle-stimulating hormone in complex with the entire ectodomain of its receptor. Proc Natl Acad Sci U S A 109, 12491-12496, doi:10.1073/pnas.1206643109 (2012).