加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),努力搶占科技制高點(diǎn),為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn)。

——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng)、面向國(guó)家重大需求、面向人民生命健康,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地,率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù),率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

首頁(yè) > 院所動(dòng)態(tài)新聞 > 工作動(dòng)態(tài)

上海有機(jī)所發(fā)現(xiàn)催化競(jìng)爭(zhēng)性2+2及4+2環(huán)加成反應(yīng)的天然酶

發(fā)布時(shí)間:2023-01-31 【字體: 】【打印】 【關(guān)閉

   近期,上海有機(jī)化學(xué)研究所劉文研究員、潘李鋒研究員及美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)化學(xué)系的Ken. N. Houk實(shí)驗(yàn)室合作,在 Nature Chemistry 上發(fā)表了一篇題為“A cyclase that catalyses competing 2+2 and 4+2cycloadditions”的研究成果(https://www.nature.com/articles/s41557-022-01104-x)。該研究工作發(fā)現(xiàn)了一個(gè)可以催化競(jìng)爭(zhēng)性的2+2及4+2環(huán)加成反應(yīng)的新型環(huán)加成酶,并基于計(jì)算輔助的定向進(jìn)化設(shè)計(jì)對(duì)其催化選擇性進(jìn)行了精準(zhǔn)調(diào)控,為后續(xù)環(huán)加成酶的開發(fā)及工業(yè)化應(yīng)用奠定了重要基礎(chǔ)。 

  環(huán)加成反應(yīng)是是化學(xué)合成中應(yīng)用最廣泛的反應(yīng)之一,可以有效實(shí)現(xiàn)雜環(huán)、螺環(huán)和橋環(huán)的手性構(gòu)筑,其機(jī)理研究和結(jié)果預(yù)測(cè)是伍德沃德-霍夫曼規(guī)則和前沿軌道理論的重要成就?;瘜W(xué)家們開發(fā)了多種金屬和小分子催化劑,用于催化環(huán)加成反應(yīng)及其區(qū)域、立體選擇性的調(diào)控。自然界通過各種酶來(lái)實(shí)現(xiàn)這些環(huán)化反應(yīng),包括催化協(xié)同4+2環(huán)化的Diels-Alderases,但具有2+2環(huán)化酶活性的生物合成酶還沒有被發(fā)現(xiàn)。 

  在前期的研究工作中,劉文課題組發(fā)現(xiàn)了兩步完全酶依賴的協(xié)同4+2環(huán)化反應(yīng),負(fù)責(zé)手性萘環(huán)和螺環(huán)的形成,用于吡咯吲哚霉素五環(huán)剛性骨架的構(gòu)筑,為證實(shí)Diels-Alderase的天然存在提供了有力的證據(jù)(J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 17342-17345;Nat. Chem. Biol., 2015, 11, 259-265)。劉文課題組與潘李鋒課題組和K. N. Houk課題組合作,基于晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)計(jì)算對(duì)相應(yīng)酶促反應(yīng)的協(xié)同發(fā)生機(jī)制進(jìn)行了探究和驗(yàn)證(Cell Chem. Biol., 2016, 23, 352-360;Cell. Chem. Biol. 2018, 25, 718-727;J. Am. Chem. Soc. 2020, 142 , 20232-20239;J. Am. Chem. Soc. 2022, 144 , 5099-5107)。在本研究中,作者在吡咯孢素(吡咯吲哚霉素的結(jié)構(gòu)類似物)的生物合成途徑中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)負(fù)責(zé)手性螺環(huán)形成的新型環(huán)加成酶。該酶為一類β-桶狀折疊的環(huán)化酶,不依賴光的激活,當(dāng)以咯吲哚霉素中間體作為底物時(shí),除了exo-和endo-4+2加成產(chǎn)物以外,還產(chǎn)生了exo-2+2加成產(chǎn)物。利用結(jié)構(gòu)生物學(xué)和計(jì)算化學(xué)的手段,作者解析了該酶催不同環(huán)加成反應(yīng)、實(shí)現(xiàn)區(qū)域和立體選擇性調(diào)控的分子機(jī)制,推導(dǎo)并驗(yàn)證了經(jīng)由雙自由基中間體、產(chǎn)生熱力學(xué)上有利的4+2和動(dòng)力學(xué)上有利的2+2產(chǎn)物的反應(yīng)過程。通過定向進(jìn)化,作者對(duì)該酶的化學(xué)和立體選擇性進(jìn)行了精準(zhǔn)調(diào)控,獲得了分別催化exo-4+2、endo-4+2及exo-2+2單一環(huán)加成反應(yīng)的突變蛋白。 

  該研究報(bào)道了罕見的非光激活的酶促2+2環(huán)加成反應(yīng),提供了一個(gè)通過酶與底物共進(jìn)化的過程改善催化選擇性和酶活性的范例。論文的第一作者是王洪波、鄒一可、李淼和湯志軍,通訊作者是劉文、潘李鋒和Ken. N. Houk。該工作得到科技部、國(guó)家自然科學(xué)基金委、中科院及上海市科委等基金的支持。 

   

β-桶狀蛋白催化的競(jìng)爭(zhēng)性2+2/4+2環(huán)加成反應(yīng)及基于選擇性調(diào)控的定向進(jìn)化